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本制品是将Genotyping PCR反应所需的全部试剂、dNTPs及PCR增强剂，预先配制成2倍浓度的混合物。2×Genotyping Taq MasterMix专为常规PCR快速扩增及基因组DNA等复杂模板快速PCR扩增检测设计优化。本制品使用方便快捷，使用时只需加入引物、模板、扩增酶并加入去离子水稀释至1倍浓度即可进行反应。

本品适用于从复杂背景中扩增微量模板DNA。由于Genotyping PCR的突变率高于普通PCR反应，故其产物不推荐用于需高保真的基因克隆。Genotyping PCR所用引物需精心设计，否则会扩增出较多杂带。

• 更灵敏：灵敏度是Taq DNA聚合酶的1000倍以上。
  
• 更灵活：扩增酶与Buffer单独而配置，可方便调整反应体系。

组分	1mL	5mL
2×Genotyping Taq MasterMix	1mL	5×1mL
说明书	1份	1份

保存：-20℃


经检测无外源核酸酶残留，qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。


经测试按推荐的PCR反应体系及程序可获得理想的扩增结果，可将此作为条件优化的初始反应。

• 体系中加入推荐的酶量，可以满足大多数PCR扩增，对于某些PCR，为了得到较好的扩增，可适当调整酶量。
  
• 本制品灵敏度高，需避免非特异性反应。

图1．用浓度为100ng/μl的人基因组DNA对含LacZ基因的质粒进行稀释，然后分别用2×Taq MasterMix（下图左）和
2×Genotyping Taq MasterMix（下图右）检测LacZ基因扩增结果。
泳道M：DNA Ladder 2000；
泳道1：0.1ng；泳道2：0.01ng；
泳道3：1pg；泳道4：0.1pg；
泳道5：0.01pg；泳道6：1fg。

• 常用反应体系（20μL）：
  

  成分	用量
  2×Genotyping Taq MasterMix	10μL
  上游引物	0.05μM（终浓度）
  下游引物	0.05μM（终浓度）
  模板DNA	1～3μL
  ddH2O	至20μL

  注：反应体系可成比例调整至50μL等体积。
  
• 常用PCR反应程序：
  

  反应阶段	温度	时间	循环数
  预变性	94℃	90s	1
  变性	94℃	20s	40
  退火	50～60℃	20s
  延伸	72℃	1kb/60s
  终延伸	72℃	5min	1
  保温	4℃	-	1

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